Sin aprobación urgente de la vacuna Covid-19
Detención de los estudios de vacunación en curso
Detenga los estudios de vacunación en curso
https://www.wodarg.com/impfen/1.12.2020 Junto con el Dr. Michael Yeadon, ex-Jefe de Investigación de Pfizer, presenté una solicitud ante la EMA, la Agencia Europea de Medicina responsable de la aprobación de medicamentos en toda la UE, el 1 de diciembre de 2020 para la suspensión inmediata de todos los estudios de vacunas contra el SARS-CoV-2, en en particular, el estudio de BioNtech / Pfizer sobre BNT162b (número EudraCT 2020-002641-42)....
1.12.2020 Junto con el ex director de investigación de Pfizer, el Dr. Michael Yeadon Tendré uno en la EMA, la Agencia Europea de Medicina, que es responsable de la aprobación de medicamentos en toda la UE, el 01 de diciembre de 2020 Solicitud de suspensión inmediata de todos los estudios de la vacuna contra el SARS-CoV-2, en particular, el estudio de BioNtech / Pfizer sobre BNT162b (número EudraCT 2020-002641-42).
Exigimos que los estudios, para proteger la vida y la salud de las personas de prueba, solo continúen cuando se disponga de un concepto de estudio que sea adecuado para abordar las considerables preocupaciones de seguridad que están expresando cada vez más científicos reconocidos contra la vacuna y el diseño del estudio. Tener en cuenta.
Como peticionarios, exigimos, por un lado, que debido a la conocida falta de precisión de la prueba de PCR en un estudio serio, se deba utilizar la denominada secuenciación de Sanger. Esta es la única forma de hacer declaraciones confiables sobre la efectividad de una vacuna contra Covid-19. Sobre la base de las diferentes pruebas de PCR de muy diferente calidad, no se puede determinar con la certeza necesaria ni el riesgo de la enfermedad ni un posible beneficio de la vacunación. Solo por esta razón, tales pruebas de vacunas en humanos no son éticas en sí mismas.
Además, exigimos que se descarte de antemano que riesgos ya conocidos de estudios previos, algunos de los cuales se derivan de la naturaleza de los virus corona, podrían tener efectos peligrosos. Nuestras preocupaciones se centran en los siguientes puntos en particular:
- La formación de los llamados "anticuerpos no neutralizantes" puede conducir a una reacción inmune excesiva, especialmente cuando los sujetos de prueba se enfrentan al virus real y "salvaje" después de la vacunación. Este llamado mejora dependiente de anticuerpos, ADE, se conoce desde hace mucho tiempo a partir de experimentos con vacunas corona en gatos. En el curso de estos estudios, todos los gatos que inicialmente toleraron bien la vacuna murieron después de ser infectados con coronavirus reales. Esta reacción exagerada es promovida aún más por potenciadores activos.
- Se espera que las vacunaciones generen anticuerpos contra las proteínas de pico del SARS-CoV-2. Pero también contienen proteínas de pico, entre otras cosas. Proteínas homólogas de sincitinaque en los mamíferos, como los humanos, son esenciales para la formación de la placenta. Se debe descartar absolutamente que una vacuna contra el SARS-CoV-2 desencadene una reacción inmune contra la sincitina-1, de lo contrario Infertilidad de duración indefinida esto podría resultar en mujeres vacunadas.
- En las vacunas de ARNm de BioNTech / Pfizer es Polietilenglicol (PEG) Contiene. El 70% de las personas desarrollan anticuerpos contra esta sustancia, lo que significa que muchas personas pueden reacciones alérgicas, posiblemente fatales para desarrollar la vacunación.
- La duración demasiado corta del estudio no permite una evaluación realista de los efectos a largo plazo. Al igual que con los casos de narcolepsia después de la vacunación contra la gripe porcina, las consecuencias a largo plazo solo se observarían con una aprobación de emergencia planificada cuando ya sea demasiado tarde para millones de personas que han sido vacunadas. Los gobiernos planean exponer a millones de personas sanas a riesgos inaceptables y obligarlas a vacunarse mediante restricciones discriminatorias a quienes no están vacunados.
- Sin embargo, BioNTech / Pfizer aparentemente envió una solicitud de aprobación de emergencia el 01 de diciembre de 2020. La responsabilidad científica nos obliga a tomar esta acción.